Leevi
ALStuttu:n jäsen
UMass Medical Schoolin tutkijat julkaisivat keskiviikkona uuden potentiaalisen läpimurron ALS:n hoidossa.
Geeniterapiatekniikka, jossa käytetään synteettisiä mikroRNA:ita kytkemään ALS:iin liittyviä proteiineja pois toiminnasta, on osoittautunut tehokkaaksi eläinkokeissa, ja on etenemässä kliinisiin potilaskokeisiin.
Hoito olisi tarkoitettu vain niille noin 10 prosentille ALS-potilaista joilla on perinnöllinen tautimuoto, toteaa Christian Mueller, UMassin mukana oleva ryhmän jäsen.
Koko artikkeli:
https://www.telegram.com/news/20181031/umass-medical-researchers-near-als-breakthrough
Geeniterapiatekniikka, jossa käytetään synteettisiä mikroRNA:ita kytkemään ALS:iin liittyviä proteiineja pois toiminnasta, on osoittautunut tehokkaaksi eläinkokeissa, ja on etenemässä kliinisiin potilaskokeisiin.
Hoito olisi tarkoitettu vain niille noin 10 prosentille ALS-potilaista joilla on perinnöllinen tautimuoto, toteaa Christian Mueller, UMassin mukana oleva ryhmän jäsen.
Koko artikkeli:
https://www.telegram.com/news/20181031/umass-medical-researchers-near-als-breakthrough