1. Tämä sivusto käyttää evästeitä. Jatkamalla tämän sivustoa käyttöä, hyväksyt evästeidemme käytön. Lue lisää.

Perampanel-epilepsialääke auttoi ALS-hiiriä

Viestiketju osiossa 'ALS-tutkimus' , aloittaja Leevi, 1.7.2016.

  1. Leevi

    Leevi ALStuttu:n jäsen

    Oheisessa tutkimuksessa tutkijat osoittivat että suun kautta annosteltu perampaneeli, AMPA-reseptorien antagonisti esti merkittävästi ALS:n etenemistä ja normalisoi TDP-43 patologiaan liittyvää motoneuronien tuhoutumista AR2-hiirillä. Perampaneeli on hyväksytty epilepsialääke, joka on myös potentiaalinen ALS-lääke ja tutkijoiden mukaan ansaitsee kliinisen kokeen.


    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27350567

    Sci Rep. 2016 Jun 28;6:28649. doi: 10.1038/srep28649.
    The AMPA receptor antagonist perampanel robustly rescues amyotrophic lateral sclerosis (ALS) pathology in sporadic ALS model mice.
    Akamatsu M1,2, Yamashita T1,2, Hirose N1,2, Teramoto S1,2, Kwak S1,3.

    Abstract

    Both TDP-43 pathology and failure of RNA editing of AMPA receptor subunit GluA2, are etiology-linked molecular abnormalities that concomitantly occur in the motor neurons of the majority of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). AR2 mice, in which an RNA editing enzyme adenosine deaminase acting on RNA 2 (ADAR2) is conditionally knocked out in the motor neurons, exhibit a progressive ALS phenotype with TDP-43 pathology in the motor neurons through a Ca(2+)-permeable AMPA receptor-mediated mechanism. Therefore, amelioration of the increased Ca(2+) influx by AMPA receptor antagonists may be a potential ALS therapy. Here, we showed that orally administered perampanel, a selective, non-competitive AMPA receptor antagonist significantly prevented the progression of the ALS phenotype and normalized the TDP-43 pathology-associated death of motor neurons in the AR2 mice. Given that perampanel is an approved anti-epileptic drug, perampanel is a potential candidate ALS drug worthy of a clinical trial.
     
  2. Leevi

    Leevi ALStuttu:n jäsen

    icebear, Joke ja karoliinak tykkäävät tästä.
  3. icebear

    icebear ALStuttu:n jäsen

    Tätä Fycompaa ovat PLM mukaan muutamat ALS potilaat testanneet ja raportoivat "moderate" vaikutuksia ja väsymystä haittavaikutuksina.
    Ajattelin että olisi mielenkiintoista tuota kokeilla ja kun nyt ollaan Terhokodin sairaanhoidon piirissä, kysäisin sieltä onnistuisiko sitä kautta kokeilu. Tämä ei kuulemma ole mahdollista.
    Miksi tämäkin on niiin vaikeaa?
     
  4. icebear

    icebear ALStuttu:n jäsen

  5. H2O

    H2O ALStuttu:n jäsen

    Mitähän tuo moderate oikein tarkoittaa tässä yhteydessä? Ainakin vaikutusta itse progressioon lienee aika vaikea mitata erityisesti lyhyellä aikavälillä.
     
  6. icebear

    icebear ALStuttu:n jäsen

    No se on käyttäjän mielipide. Näytti olevan Tsekkiläisiä vähän aikaa sitten diagnoosin saaneita kavereita jotka tekivät jotain testejä. Myös näkyy olevan joku ranskalainen tyyppi joka on kokeillut ainetta puoli vuotta. Mainitsee sen vähentäneen jäykkyyttä ja on päätynyt tulokseen että 4 mg on hänelle optimi päiväannos.
     
  7. icebear

    icebear ALStuttu:n jäsen

    Sain reseptin Fycompaan hankittua ja olen aloittanut kokeilun. Tosin annos on vain 2 mg vuorokaudessa ja lääkettä tuli aluksi vain viikoksi mutta se lenee sivuvaikutuksien pelossa. Niitä en ole huomannut.

    PS. Tarkastin omakannasta ja kyllä lääkettä oli määrätty 4x7 2mg ja tarvittaessa kahden viikon jälkeen nosto 4mg:aan.
     
    Viimeksi muokattu: 4.3.2017
    Sikku67 ja Leevi tykkäävät tästä.
  8. Satu

    Satu ALStuttu:n jäsen  

Jaa tämä sivu